Aufgaben
- Durchführung von Qualitätskontrollen für Ausgangsstoffe und Fertigarzneimittel
- Anwendung chemischer und physikalischer Methoden wie IR- und UV-VIS Spektroskopie sowie HPLC, GC und IC
- Sicherstellung der Einhaltung der GMP sowie Kundenanforderungen und internationaler Regulierungsstandards
- Überwachung des Probenflusses von der Annahme aus der Produktion bis zur vollständigen Auswertung und Wartung der analytischen Geräte
- Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von SOPs
- Durchführung von Methodentransfers und -validierungen
- Unterstützung bei Laboraudits
Benefits
- Familiengeführtes Unternehmen als Big Player in der Pharma
- Faire Bezahlung inkl. Zuschläge, Urlaubsgeld und Boni
- Ausgeprägte Work-Life Balance
- Flexible Arbeitszeiten
- Betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Zusatzversicherungen
- EGYM Wellpass
- Mobilitätszuschuss (Deutschland-Ticket, Jobrad)
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung zum Laboranten oder zum TA (CTA/BTA/LTA/PTA/MTA), alternativ ein abgeschlossenes Bachelor-Studium in Biologie oder Chemie
- Hands-on-Mentalität
- Erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert
- Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
- Gute Deutschkenntnisse mündlich sowie schriftlich (mind. B2)
- Gute Kenntnisse der englischen Sprache
