Aufgaben
- Sicherstellung der GMP-konformen Produktion
- Planung und Realisierung von Qualifizierungen/Validierungen
- Verantwortlich für den Zyklus der Herstelldokumentation (von Erstellung bis zur Freigabe)
- Deviation Management und Reklamationsbearbeitungen
- Prozessoptimierungen und Weiterentwicklung der Abteilung
Profil
- Sie haben ein abgeschlossenes Pharmaziestudium, alternativ ein naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
- Sie besitzen ein ausgeprägtes Prozessverständnis
- Hands-On beschreibt Ihre Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Eigene Parkplätze
- Flexible Arbeitszeiten
- Homeoffice
- Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten